Для каждого типа рака назначались свои группы лекарственных препаратов, зарекомендовавшие себя за многие годы использования. Однако определенная часть опухолей по каким-то причинам оказывалась нечувствительной к терапии, и больные погибали, несмотря на проведенное лечение.
Открытия последних лет в области молекулярной биологии и онкогенетики стали мощным инструментом в руках онкологов и дали шанс многим пациентам. На сегодняшний день исследователи сходятся во мнении, что причиной онкологических заболеваний являются изменения в одном или нескольких генах человеческого генома. Это кардинально изменило представление о раке: теперь стало ясно, что это не болезнь отдельного органа, например груди или кишечника. «Поломки» в генах — спорадические или наследственные — нарушают тонкие, отлаженные механизмы в организме человека и в конечном итоге приводят к возникновению злокачественного процесса. При этом для онкологов все меньшее значение имеет место, где «поселился» рак.
Эти генетические изменения индивидуальны, подобно отпечатку пальца, поэтому специалисты стали использовать такое понятие, как «генетический профиль опухоли». В нем собрана информация о наличии мутаций по всем известным генам, ассоциированным с раком. Следовательно, ключом к успешной терапии каждого онкологического заболевания является наиболее точное определение генетических особенностей конкретной опухоли.
Молекулярно-генетический «портрет» опухоли
Составить генетический профиль опухоли помогают молекулярно-генетические тесты, одним из самых передовых является комплексное исследование генома FoundationOne. Инновационный анализ 324 генов, связанных с раком, помогает выявить «слабые места» злокачественной опухоли и подобрать наиболее эффективные препараты для ее уничтожения. Преимущество данного онкотеста в том, что другие тесты исследуют только отдельные гены или конкретные мутации и не дают полного молекулярно-генетического «портрета» опухоли.
Уникальный тест особенно полезен для пациентов, для которых неэффективны стандартные методы лечения, или для тех, у кого есть генетические мутации, приводящие к развитию определенного типа рака. Исследования доказали, что анализ FoundationOne в 95% случаев достоверно определяет генетические «поломки» в опухолевой ткани пациента.
Также тест может использоваться для обнаружения наследственного рака у пациентов, у которых есть семейный анамнез этого заболевания. Тест помогает оценить риск развития онкопатологий у других членов семьи, чтобы составить при необходимости индивидуальную программу профилактических обследований или лечения.
FoundationOne проводится при любой стадии рака и любом типе опухоли. Для этого достаточно сдать фрагмент ткани опухоли или образец крови. Время выполнения теста варьируется в зависимости от особенностей предоставленного биологического материала, но обычно результаты готовы в течение 3-5 недель.
Молекулярно-генетическая платформа FoundationOne является составной частью передовой персонализированной онкологии. Она способна поменять диагноз и помочь уточнить тип рака у конкретного пациента.
Онкотест изменил прогноз
В арсенале врачей клиники экспертной онкологии «Евроонко» есть несколько клинических случаев, когда комплексное тестирование FoundationOne помогло выявить мутации в ДНК опухолевых клеток и полностью изменить тактику лечения, что дало положительный результат.
Один из таких примеров — история 34-летней пациентки с остеосаркомой левой большеберцовой кости. В сентябре 2019 года молодой женщине ампутировали ногу на уровне нижней трети бедра. Затем она прошла несколько курсов химиотерапии. К сожалению, спустя два года случился рецидив — обширное метастатическое поражение органов малого таза. Пришлось делать операцию, в ходе которой были полностью или частично удалены пораженные органы.
Пациентке вновь была назначена химиотерапия, которая не принесла результатов: рак продолжал распространяться, захватив практически всю брюшину. И в такой, казалось бы, безнадежной ситуации женщине было предложено пройти молекулярно-генетическое исследование FoundationOne. Она согласилась.
Комплексный анализ помог определить наиболее полный генетический профиль опухоли и выявил несколько мутаций, отвечающих за жизнедеятельность раковых клеток в организме пациентки. Благодаря этому были назначены более эффективные и учитывающие генетические особенности именно ее опухоли лекарственные препараты. Контрольное обследование, проведенное в декабре прошлого года, показало: назначенная терапия дала положительный результат, рак отступил, молодая женщина чувствует себя прекрасно, хотя изначально прогнозы были неутешительные.
В некоторых случаях врачи «Евроонко» действовали на опережение. Например, в 2021 году 52-летняя пациентка с холангиокарциномой 4 стадии, развившейся химиорезистентностью и неблагоприятным прогнозом прошла текст FoundationOne. Но в клинических рекомендациях Российского общества клинической онкологии (RUSSCO) на тот момент не имелось никаких данных о возможной молекулярно-ориентированной терапии для данного вида рака. По результатам теста было выявлено несколько актуальных мутаций. Назначение таргетных препаратов, применяемых обычно при раке молочной железы и раке легкого, сразу же показало выраженную положительную динамику.
В перечисленных случаях проведение молекулярно-генетического исследования опухоли действительно спасло жизни пациентам.
Тел.: +7 (861) 206-61-49.
Адрес: Краснодар, ул. Северная, 315
www.euroonco.ru
Лицензия ЛО 23-01-014583 от 9.06.2020 г.
Реклама, www.euroonco.ru
